Was sind die Nebenwirkungen?<\/b>
\nDie Impfungen sollen der Pandemie ein Ende bereiten. Doch sie laufen schleppend an. Lieferungen von Pharmaunternehmen verz\u00f6gern sich und laut aktuellem ZDF-Politbarometer* sind sich rund 22 Prozent der Befragten in Deutschland noch unsicher, ob sie sich impfen lassen wollen. Einige haben die Sorge, dass man noch zu wenig \u00fcber die Nebenwirkungen wei\u00df.*ZDF-Politbarometer Januar II 2021 Mit \u00fcber 30.000 Probandinnen und Probanden bei Moderna und \u00fcber 43.000 bei Biontech\/Pfizer wurde bereits ein ausgedehnter Personenkreis getestet \u2013 darunter auch einzelne Personen aus den Risikogruppen. Wie bei allen Impfstoffen m\u00fcssen auch bei den Corona-Impfstoffen zu diesen Personengruppen noch Studien folgen. Diese werden weitere Hinweise liefern, was beispielsweise die Wirkungsdauer und die Sicherheit f\u00fcr diese Gruppen angeht. Au\u00dferdem gilt es noch herauszufinden, ob die Impfstoffe auch die \u00dcbertragung des Virus verhindern. Doch viele der Nebenwirkungen wurden bereits vor der Zulassung entdeckt. Sehr seltene Nebenwirkungen werden allerdings meist erst nach der Zulassung entdeckt. Die seltenen Gesichtsl\u00e4hmungen beobachtete man bereits w\u00e4hrend der klinischen Studien bei 0,1 bis 0,01 % der Geimpften. Vier F\u00e4lle wurden nach einer Corona-Impfung in Deutschland bislang gemeldet. Ob der Impfstoff allerdings die Ursache ist, wird weiter untersucht.* Anzahl Geimpfte: 1,78 Millionen, Zeitraum 27.12.2020 \u2013 24.01.2021 Bei den allergischen \u00dcberreaktionen* wurden bisher 35 F\u00e4lle mit unterschiedlichem Schweregrad beobachtet. Diese Reaktionen sind bisher meistens bei Frauen aufgetreten, oft in der ersten halben Stunde nach der Impfung.* Anaphylaxien; Anzahl Geimpfte: 1,78 Millionen, Zeitraum 27.12.2020 \u2013 24.01.2021 Das Paul-Ehrlich-Institut sieht trotzdem kein allgemein erh\u00f6htes Risiko f\u00fcr Personen mit allergischen Erkrankungen. Allerdings sollten Menschen, die Reaktionen auf die erste Impfung hatten oder Allergien gegen Inhaltsstoffe der Impfungen haben, nicht geimpft werden. Wenn \u00e4ltere Menschen oder Menschen mit schweren Vorerkrankungen und einem erh\u00f6hten Sterberisiko geimpft werden, dann wird es eine gewisse Anzahl von zuf\u00e4lligen Todesf\u00e4llen geben, die kurz nach der Impfung auftreten. Diese h\u00e4ngen also nicht mit der Impfung zusammen. Die gemeldeten Todesf\u00e4lle mit unklarer Ursache waren bisher nicht h\u00e4ufiger als die erwartete Anzahl von Todesf\u00e4llen*. *Berechnungen des Paul-Ehrlich-Instituts; Grundlage: Todesf\u00e4lle bis zum 24.01.2021 Die meisten Nebenwirkungen treten laut Paul-Ehrlich-Institut in der Regel zeitnah nach einer Impfung auf. Um f\u00fcr selten eintretende Nebenwirkungen trotzdem vorbereitet zu sein, sollten am Ort der Impfung Vorkehrungen getroffen werden: Nebenwirkungen kann es bei nahezu allen Arzneimitteln geben. Der Nutzen des Impfstoffs muss h\u00f6her sein als die Risiken. Mehr als 55.000 Menschen sind in Deutschland bereits an oder mit Covid-19 gestorben. Die Impfstoffe sollen den schweren Verlauf verhindern und somit Todesf\u00e4lle vermeiden. Bei den zugelassenen Corona-Impfstoffen \u00fcberwiegt der Nutzen: Er verhindert die Auswirkungen einer Covid-19-Erkrankung mit einer rund 95-prozentigen* Wahrscheinlichkeit. *Impfstoffe von Biontech\/Pfizer und Moderna Bei Langzeitfolgen handelt es sich also um die Folgen, die so selten sind, dass sie erst nach vielen Impfungen entdeckt werden. Um sie zu entdecken, braucht man mindestens mehrere Hunderttausend bis Millionen Geimpfte. So viele Menschen zu impfen, dauert nicht nur lange, es ist im Rahmen von klinischen Studien nicht leistbar. F\u00fcr die Studien der beiden Corona-Impfstoffe waren von der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur \u00fcber 30.000 Probandinnen und Probanden vorgeschrieben. Durch diese besonders hohe Teilnehmerzahl war es m\u00f6glich, fr\u00fchzeitig schon viele seltene Nebenwirkungen zu entdecken. Wer Nebenwirkungen nach der Impfung bemerkt, kann diese beim Paul-Ehrlich-Institut melden. Auch mit der App SafeVac 2.0 des Paul-Ehrlich-Instituts k\u00f6nnen Geimpfte Auskunft \u00fcber Nebenwirkungen geben. Die Europ\u00e4ische Arzneimittelagentur muss gemeldete Nebenwirkungen untersuchen und beobachten. Je mehr Menschen geimpft sind, desto mehr wird man \u00fcber sehr seltene Nebenwirkungen wissen. Doch diese Beobachtungen k\u00f6nnen noch Jahre dauern. Anmerkungen:Aufgrund unterschiedlicher Studiendesigns der Impfstoffe von Biontech\/Pfizer und Moderna ist ein direkter Vergleich der in klinischen Pr\u00fcfungen ermittelten H\u00e4ufigkeiten von Reaktionen nur schwer m\u00f6glich. Daher wurden die Beobachtungen f\u00fcr beide zugelassenen Impfstoffe getrennt dargestellt. Die klinischen Studien der beiden Hersteller umfassten laut Paul-Ehrlich-Institut folgende Teilnehmerzahlen:Moderna: Phase 1: 85 Probandinnen und ProbandenPhase 2: 600 Probandinnen und ProbandenPhase 3: 30.420 Probandinnen und ProbandenBiontech\/Pfizer: Phase 1 + 2 (kumuliert): 60 Probandinnen und ProbandenPhase 3: 43.584 Probandinnen und Probanden Quellen: Paul-Ehrlich-Institut; Paul-Ehrlich-Institut, Sicherheitsbericht: Verdachtsf\u00e4lle von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen nach Impfung zum Schutz vor COVID-19,28.01.2021; Europ\u00e4ische Arzneimittelagentur (EMA); St\u00e4ndige Impfkommission; Charit\u00e9 BerlinRedaktion: Jennifer Werner, Karsten Kaminski, Kevin SchubertIm Auftrag des ZDF:Autorin: Ella B\u00f6hm Redaktion: Christoph von MassowDesign: Jens Albrecht,Henning Bunzel Politik| Panorama| Digitales| Sport| In eigener SacheNutzungsbedingungen| Datenschutz| Impressum<\/p>\n