<!--DEBUG:--><!--DEBUG:dc3-deutschland-mix-in-german-pdf-2--><!--DEBUG:--><!--DEBUG:dc3-deutschland-mix-in-german-pdf-2--><!--DEBUG-spv-->{"id":2062825,"date":"2021-12-22T23:39:00","date_gmt":"2021-12-22T21:39:00","guid":{"rendered":"http:\/\/nhub.news\/?p=2062825"},"modified":"2021-12-23T00:07:34","modified_gmt":"2021-12-22T22:07:34","slug":"pharma-notfallzulassung-fur-covid-19-tablette-in-den-usa","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/nhub.news\/fr\/2021\/12\/pharma-notfallzulassung-fur-covid-19-tablette-in-den-usa\/","title":{"rendered":"Pharma: Notfallzulassung f\u00fcr Covid-19-Tablette in den USA"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\"><b>Verschreibungspflichtig und kostenlos: In den USA wird mit dem Corona-Medikament Paxlovid das erste Mittel zugelassen, das in Pillenform eingenommen werden kann.<\/b><br \/>\nWashington (dpa) &#8211; Die US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA hat eine Notfallzulassung f\u00fcr ein Corona-Medikament des US-Herstellers Pfizer ausgesprochen. Mit Paxlovid behandelt werden sollen positiv getestete Corona-Patienten ab zw\u00f6lf Jahren mit milden bis mittleren Symptomen und einem gro\u00dfen Risiko f\u00fcr eine Verschlimmerung der Erkrankung. Es ist laut FDA das erste Covid-Mittel in den USA, das in Pillenform eingenommen werden kann. Das Medikament soll in den USA verschreibungspflichtig, aber kostenlos erh\u00e4ltlich sein. Die US-Regierung hatte mitgeteilt, zehn Millionen Dosen f\u00fcr 5,3 Milliarden US-Dollar (4,7 Milliarden Euro) gekauft zu haben. Die Auslieferung k\u00f6nnte noch in diesem Jahr beginnen. In Europa hatte die Arzneimittelbeh\u00f6rde EMA Mitte November mitgeteilt, mit einer Untersuchung des Covid-19-Medikaments begonnen zu haben. Nach Angaben des Unternehmens von Anfang November verhindert die Corona-Pille sehr erfolgreich schwere Krankheitsverl\u00e4ufe bei Hochrisikopatienten. Eine Zwischenanalyse von Testergebnissen ergab Pfizer zufolge, dass das Medikament das Risiko von Krankenhauseinweisungen und Todesf\u00e4llen bei Covid-19-Patienten um 89 Prozent senke. Zu den m\u00f6glichen Nebenwirkungen geh\u00f6ren eine Beeintr\u00e4chtigung des Geschmackssinns, Durchfall, Bluthochdruck und Muskelschmerzen. Medikamente wie Paxlovid gelten unter Experten als eine S\u00e4ule der Coronavirus-Bek\u00e4mpfung. Sie sind aber im Vergleich zu vorbeugenden Impfungen deutlich teurer und in der Anwendung oft komplizierter. So soll Paxlovid maximal f\u00fcnf Tage nach Symptombeginn verabreicht werden. Vor der Zulassung sind sie bei weniger Menschen getestet worden als die Impfstoffe &#8211; die zudem seit Monaten weltweit milliardenfach verabreicht und parallel weiter \u00fcberwacht werden. Auch die FDA erkl\u00e4rte am Mittwoch, dass f\u00fcr die breite Bev\u00f6lkerung das nun zugelassene Medikament kein Ersatz f\u00fcr eine Impfung sei. Paxlovid besteht unter anderem aus dem Wirkstoff Nirmatrelvir, der ein Sars-CoV-2-Protein hemmt. Damit soll die Vermehrung des Virus gestoppt werden.<\/p>\n<script>jQuery(function(){jQuery(\".vc_icon_element-icon\").css(\"top\", \"0px\");});<\/script><script>jQuery(function(){jQuery(\"#td_post_ranks\").css(\"height\", \"10px\");});<\/script><script>jQuery(function(){jQuery(\".td-post-content\").find(\"p\").find(\"img\").hide();});<\/script>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Verschreibungspflichtig und kostenlos: In den USA wird mit dem Corona-Medikament Paxlovid das erste Mittel zugelassen, das in Pillenform eingenommen werden kann. Washington (dpa) &#8211; Die US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA hat eine Notfallzulassung f\u00fcr ein Corona-Medikament des US-Herstellers Pfizer ausgesprochen. 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