Wlk. Brytania: Zatwierdzono do u\u017cytku doustny lek na Covid-19 – RMF24.pl – Brytyjska Agencji ds. Regulacji Lek\u00f3w i Produkt\u00f3w Zdrowotnych (MHRA) w Londynie dopu\u015bci\u0142a w pi\u0105tek do u\u017cytku Paxlovid, doustny lek na Covid-19 produkowany przez koncern Pfizer.<\/b>
\nMHRA zaleci\u0142a t\u00f3w z \u0142agodnymi lub umiarkowanymi symptomami Covid-19, kt\u00f3rzy s\u0105 nara\u017ceni na ci\u0119\u017ckie przej\u015bcie choroby. Paxlovid, kt\u00f3ry ma posta\u0107 doustnych pigu\u0142ek, – podkre\u015bli\u0142a szefowa MHRA June Rain. Badania pokaza\u0142y, \u017ce w zapobieganiu wymagaj\u0105cej hospitalizacji, ci\u0119\u017ckiej formie choroby oraz zgonom na Covid-19 w grupie pacjent\u00f3w wysokiego ryzyka – og\u0142osi\u0142 w grudniu Pfizer. Najnowsze testy sugeruj\u0105, \u017ce lek zachowuje swoje w\u0142a\u015bciwo\u015bci w wypadku zaka\u017ce\u0144 wariantem Omikron – przekaza\u0142a p\u00f3\u017aniej firma. Europejska Agencja Lek\u00f3w (EMA) wyda\u0142a w po\u0142owie grudnia rekomendacj\u0119 dotycz\u0105c\u0105 stosowania leku. EMA wyja\u015bni\u0142a, \u017ce rekomendacje wydane przed dopuszczeniem leku na rynek maj\u0105 pos\u0142u\u017cy\u0107 regulatorom w krajach unijnych do podj\u0119cia decyzji o ewentualnym zezwoleniu na leczenie tym preparatem przed jego ostatecznym zatwierdzeniem.<\/p>\n