Um Lieferengp\u00e4sse zu verhindern, muss die Produktion wichtiger Arzneimittel in Europa erfolgen, sagt Karl Lauterbach. Per Gesetz will der Minister Studien erleichtern sowie die Zulassung beschleunigen.<\/b>
\nUm Lieferengp\u00e4sse zu verhindern, muss die Produktion wichtiger Arzneimittel in Europa erfolgen, sagt Karl Lauterbach. Per Gesetz will der Minister Studien erleichtern sowie die Zulassung beschleunigen.
Neu Delhi – Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach will die Erforschung und Produktion von Arzneimitteln und Medizinprodukten in Deutschland mit einem neuen Gesetz f\u00f6rdern. Dieses solle bis zum Jahresende kommen, sagte der SPD-Politiker der ARD am Rande des Treffens der G20-Gesundheitsminister in der indischen Stadt Gandhinagar im Bundesstaat Gujarat. Es solle m\u00f6glich werden, in Deutschland einfacher Arzneimittelstudien zu machen und Arzneimittel dann schneller zuzulassen.
Der Forschungsstandort Deutschland habe in den vergangenen zehn Jahren schleichend an Attraktivit\u00e4t verloren, sagte Lauterbach. \u201eWir sind zur\u00fcckgefahren in der Arzneimittelforschung, wir sind zur\u00fcckgefahren bei der Zulassung neuer Arzneimittel.\u201c
Der Minister betonte, das G20-Gastgeberland Indien sei ein wichtiger Standort f\u00fcr die Produktion und Erforschung von Arzneimitteln. Auch seien hier Produkte erh\u00e4ltlich, die man zu vergleichbaren Kosten in Deutschland noch nicht herstellen k\u00f6nne. Zudem sei Indien ein wichtiger strategischer Partner und man wolle die Zusammenarbeit noch ausbauen. Trotzdem m\u00fcsse die Produktion wichtiger Arzneimittel etwa zur Krebsbehandlung in Europa erfolgen, um Lieferengp\u00e4sse zu verhindern. dpa<\/p>\n