Итоги испытаний китайской вакцины CoronaVac производства Sinovac Biotech и перспективы вакцинации в Украине
CoronaVac Из открытых источников Процесс ожидания первых поставок в Украину препарата от коронавирусной инфекции Covid-19, разработанного китайской биофармацевтической компанией Sinovac Biotech, омрачился новостями, из-за которых сделка о закупке вакцины оказалась под угрозой срыва. Рассказываем, почему это произошло и что будет, если страна все-таки откажется от вакцины этого производителя. Начнем с небольшого напоминания. О чем Украина договорилась с Sinovac Biotech О закупке 1 млн 913 тыс.316 доз вакцины от коронавируса Covid-19. Соответствующий договор страна заключила с китайской компанией в конце декабря прошлого года. Sinovac Biotech EPA / UPG Препарат, получивший название CoronaVac, обойдется стране в 965 млн грн, а для всех граждан, желающих получить “спасительный укол”, в 504 грн за дозу (вакцинировать как минимум критические группы населения власти обещали бесплатно). Исходя из достигнутых договоренностей, первая партия вакцины в количестве 700 тыс. доз будет поставлена в Украину в течение 30 дней после ее официальной регистрации в Китае либо одним из компетентных органов США, Великобритании, Швейцарии, Японии, Австралии, Канады, Израиля, Индии, Мексики, Бразилии, либо по централизованной процедуре компетентным органом Европейского Союза. Министр здравоохранения Украины Максим Степанов накануне заявил, что страна может получить первые партии CoronaVac уже в феврале. Группа фармацевтических компаний “Лекхим”, являющаяся официальным и эксклюзивным поставщиком этой вакцины в Украине, отмечала, что первые поставки ожидаются в марте. В любом случае вакцинация украинцев CoronaVac может стартовать исключительно после ее официальной регистрации. Почему же в Минздраве Украины допустили возможность отказа от китайской прививки – разбираемся далее. Что пошло не так? Во время заключительного (третьего) этапа клинических испытаний CoronaVac, которые проходили в Бразилии, вакцина показала общую эффективность на уровне 50,38%, передает Reuters. Это ниже эффективности, указанной в договоре с Sinovac Biotech, отметил на брифинге 13 января Максим Степанов. Максим Степанов Фото из открытых источников Цитируем: “Эффективности вакцины свыше 50% достаточно для утверждения ее большинством регуляторов.
