Вакцины от COVID-19, разработанные компаниями BioNTech и Pfizer, а также Moderna, могут быть зарегистрированы в Евросоюзе во второй …
КИЕВ.20 ноября. УНН. Вакцины от COVID-19, разработанные компаниями BioNTech и Pfizer, а также Moderna, могут быть зарегистрированы в Евросоюзе во второй половине декабря. Об этом заявила в четверг глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен на пресс-конференции по итогам онлайн-саммита ЕС, передает УНН. “Если все пойдет по плану и без проблем, EMA (Европейское агентство медикаментов. — ред.) сообщает, что условное разрешение на продажу вакцины BioNTech и Moderna может произойти уже во второй половине декабря 2020 года”, — сказала она. Она добавила, что в самом начале регистрация вакцин будет “условной”, что позволит использовать их для людей из группы риска, а по итогам — будет принято решение о подтверждении регистрации и вывода в массовое обращение. “Все вакцины будут изучаться очень тщательно, прежде чем мы (их) примем”, — добавила глава ЕК. Председатель Евросовета Шарль Мишель отметил в свою очередь, что страны — члены Евросоюза должны ускорить подготовку к получению доступа к вакцине от коронавируса, как только она будет одобрена.
