Die enttäuschenden Daten zur Wirksamkeit des Covid-19-Impfstoffkandidaten von Curevac haben sich in der Endauswertung nicht wesentlich verbessert. Das deutsche Unternehmen spricht jedoch von einer höheren Schutzwirkung für 18- bis 60-Jährige.
Die enttäuschenden Daten zur Wirksamkeit des Covid-19-Impfstoffkandidaten von Curevac haben sich in der Endauswertung nicht wesentlich verbessert. Das deutsche Unternehmen spricht jedoch von einer höheren Schutzwirkung für 18- bis 60-Jährige. Ein freiwilliger Proband erhält im Rahmen der Curevac-Studie eine Impfstoff- oder Placebo-Dosis. Der Corona-Impfstoffkandidat des Tübinger Unternehmens Curevac zeigt in der finalen Analyse der zulassungsrelevanten Studie insgesamt eine Wirksamkeit von 48 Prozent gegen eine Covid-19-Erkrankung jeglichen Schweregrads und in allen Altersgruppen über 15 Virusvarianten hinweg. Dies teilte Curevac am späten Mittwochabend nach Börsenschluss in den USA mit. Hinter der Konkurrenz Damit hat sich das Endergebnis gegenüber dem vor zwei Wochen veröffentlichten Zwischenergebnis nur unwesentlich verbessert. Damals meldete Curevac eine vorläufige Wirksamkeit seines Impfstoffkandiaten namens CVnCoV von 47 Prozent. Dieser Wert liegt deutlich unter den Daten für die Vakzine der Hersteller Biontech/Pfizer und Moderna, die sich bereits auf dem Markt befinden und wie jenes von Curevac auf der Basis von Messenger Ribonukleinsäure (mRNA) beruhen.
