Американська фармацевтична компанія Merck подала до Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) заявку на схвалення таблеток від COVID-19 «Молнупіравір» в ЄС.Про це повідомляє Укрінформ з посиланням на The Guardian.Зазначається, що EMA почало прискорений процес ліцензування препарату.У компанії заявили, що якщо препарату буде дано «зелене світло», він стане першим
Американська фармацевтична компанія Merck подала до Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) заявку на схвалення таблеток від COVID-19 «Молнупіравір» в ЄС. Про це повідомляє Укрінформ з посиланням на The Guardian. Зазначається, що EMA почало прискорений процес ліцензування препарату. У компанії заявили, що якщо препарату буде дано «зелене світло», він стане першим препаратом для лікування COVID-19, який не потрібно вводити за допомогою голок.
