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Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die bedingte Zulassung für den Corona-Impfstoff des US-Herstellers Johnson & Johnson in der EU empfohlen. Damit gab die EMA am Donnerstag in Amsterdam grünes Licht für den vierten Impfstoff gegen Covid-19 in der EU. Die endgültige Entscheidung muss die Kommission treffen – das gilt als Formsache und könnte noch am selben Tag erfolgen. Österreichs Gesundheitsministerium sieht „Rückenwind“ für die heimische Impfkampagne. „Gute Nachricht für die EU und Österreich“ Als „eine gute Nachricht für die EU und für Österreich“ wertete das Ressort gegenüber der APA den Schritt.
