Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż serii rozwtoru Clexane. Lek jest stosowany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wstrzymał sprzedaż serii rozwtoru Clexane. Lek jest stosowany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. GIF podjął decyzję o wstrzymaniu obrotu po tym, jak otrzymał informację od podmiotu odpowiedzialnego – Sanofi-Aventis France, że w produkcie leczniczym stwierdzono obecność « zanieczyszczenia chemicznego 4-Nonylofenolu w kleju, który jest stosowany do mocowania igieł w ampułkostrzykawkach wypełnionych produktem leczniczym Clexane ». Decyzja dotyczy roztworu do wstrzykiwań Clexane (6000 j.m. 60 mg/0,6 ml) w ampułko-strzykawkach – o numerze serii 8CF88A, z datą ważności do 31 maja 2021 roku.
Clexane jest stosowany w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej, szczególnie u osób poddawanych zabiegom chirurgicznym lub długotrwale unieruchomionych oraz w przeciwdziałaniu tworzenia się skrzeplin w krążeniu pozaustrojowym w czasie hemodializy. Lek stosuje się również w terapii zakrzepicy żył głębokich, niestabilnej dławicy piersiowej i zawału serca. Główny Inspektor Farmaceutyczny wydaje miesięcznie średnio kilka decyzji o wycofaniu lub wstrzymaniu w obrocie poszczególnych serii jakiegoś leku z obrotu. Producenci leków mają obowiązek rygorystycznego dotrzymywania zgłoszonych we wniosku rejestracyjnym parametrów jakości tych produktów. Zgłaszając lek do rejestracji, producent przedstawia dokładną specyfikację tego preparatu. W razie stwierdzenia jakiegokolwiek odstępstwa od przyjętych w specyfikacji parametrów, producenci występują z wnioskiem o wycofanie lub wstrzymanie obrotu. Zdarzają się też sytuacje, gdy lek jest wycofywany z uwagi na wysokie prawdopodobieństwo lub pewność, że jest niebezpieczny dla życia lub zdrowia. Do takich sytuacji dochodzi niezwykle rzadko – raz na kilka lat.
