Американська фармацевтична компанія Merck подала до Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) заявку на схвалення таблеток від COVID-19 «Молнупіравір» в ЄС.Про це повідомляє Укрінформ з посиланням на The Guardian.Зазначається, що EMA почало прискорений процес ліцензування препарату.У компанії заявили, що якщо препарату буде дано « зелене світло », він стане першим
Американська фармацевтична компанія Merck подала до Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) заявку на схвалення таблеток від COVID-19 «Молнупіравір» в ЄС. Про це повідомляє Укрінформ з посиланням на The Guardian. Зазначається, що EMA почало прискорений процес ліцензування препарату. У компанії заявили, що якщо препарату буде дано « зелене світло », він стане першим препаратом для лікування COVID-19, який не потрібно вводити за допомогою голок.
